PCDD ögon: Vad är risken, hur man behandlar?

Perifera chorioretinal dystrofi i näthinnan är en mycket vanlig sjukdom hos synens organ. Att diagnostisera denna överträdelse är mycket problematisk, eftersom näthinnan ligger djupt inne i ögonlocket. Det är nästan omöjligt att identifiera PCDD i början, eftersom sjukdomen inte manifesterar sig. Hur man hanterar retinal dystrofi? Vad behöver du vara uppmärksam på patienten?

Definition av sjukdomen

PCDD-ögon - en av de olika typerna av dystrofa sjukdomar i näthinnan. Detta är en ganska farlig patologi, eftersom det orsakar perifera fundus förändringar, vilket leder till rygg och avlägsnande av näthinnan.

Det finns två typer av retinal dystrofi:

Den första varianten av dystrofi är förknippad med skador på choroiden och näthinnan, och den andra skadar choroiden, glasögon och näthinnan.

Typer av retinal dystrofi:

  • ethmoid;
  • "Smutsigt spår";
  • "Brygga";
  • Ineepodobnaya;
  • Små cystisk;
  • Retinoschisis.

orsaker till

Hittills är orsakerna till dystrofa perifera förändringar av näthinnan inte helt förstådda. Dystrofi kan börja på alla åldrar hos både kvinnor och män.

Det antas att förändringar i näthinnan leder till sådana riskfaktorer som:

  • Myopi vid vilken tidpunkt som helst;
  • Ärftlig predisposition;
  • Skador på de visuella organen;
  • Traumatisk hjärnskada;
  • Inflammatoriska sjukdomar i ögat;
  • Vanliga sjukdomar:
  • ateroskleros;
  • hypertoni;
  • Tidigare infektioner;
  • intoxikation;
  • Diabetes mellitus.

Försämringen av blodcirkulationen leder till störningar av metaboliska processer i näthinnan och bildandet av förändrade lokala områden där näthinnan är tunn. Under påverkan av betydande belastningar kan arbete som är förknippat med nedsänkning under vatten eller lyftning till höjd, vibration, viktöverföring, acceleration, sprickor på dystrofiska ändrade platser visas.

Det har visat sig att personer med myopi har degenerativa perifera patologier mycket oftare, eftersom med myopi ökar längden på ögat, vilket leder till att retina och gallring av membran i periferin börjar.

symptom

Vid de första stadierna av dystrofi har patienten inga klagomål, vilket gör sjukdomen särskilt farlig. En person märker ändringar med syn endast när komplikationer uppstår - rivning och retinal avlossning. Plötsliga blixtar, blixtnedslag, de så kallade "flugorna" (presumptiv symptomatologi av retinalbrott) kan förekomma framför ögonen. Ett symptom på att utveckla dystrofi är också en kraftig minskning av synskärpa med utseendet på en skrymmande plats framför ögonen. Alla dessa varningssignaler kräver snabb tillgång till en ögonläkare, annars upplever patienten fullständig blindhet.

Eventuella komplikationer

PCDD i ögat är en mycket farlig sjukdom eftersom det orsakar perifera förändringar i ögat fundus, vilket leder till rygg och avlossning av näthinnan. Härifrån - ett steg till förlust av syn.

behandling

Laser-, läkemedels- och kirurgiska tekniker används för att behandla olika ögondystrofer.

Vid dystrofi bör man inte förvänta sig fullständig återvinning av syn efter avhjälpande åtgärder. Målet med terapin är att stabilisera och kompensera för den dystrofa processen, samt att vidta nödvändiga åtgärder för att förhindra en fullständig bristning i näthinnan.

Läkemedelsmetod

Konservativ behandling av retinal dystrofi innebär användning av följande grupper av läkemedel:

  • Antiplatelet - läkemedel som reducerar blodproppar i blodkärl (ticlopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra). De tas oralt i form av tabletter eller administreras intravenöst.
  • Vasodilatorer och angioprotektorer - läkemedel som dilaterar och förstärker blodkärl (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, etc.).
  • Hypolipidemiska läkemedel - läkemedel som minskar kolesterolnivåerna i blodet (metionin, simvastatin, atorvastatin, etc.). Dessa läkemedel används endast hos personer som lider av ateroskleros.
  • Vitaminkomplex (Okyuvayt-lutein, Bilberry-forte, etc.)
  • Vitaminer från grupp B.
  • Läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen, till exempel Pentoxifylline. Ange direkt i ögatets struktur.
  • Polypeptider härrörande från nötkreaturhinna (till exempel retinolamin).
  • Ögondroppar innehållande vitaminer och biologiska ämnen som bidrar till restaurering och förbättring av metabolism (Taufon, Emoxipin, Oftalm-Katahrom, etc.).
  • Lucentis - ett läkemedel som förhindrar tillväxt av onormala blodkärl.

Mottagandet av de listade läkemedlen utförs av kurser (2 gånger) inom ett år. Dessutom injiceras heparin, etamzilat, aminokapronsyra eller prourokinas i ögat under blödningsutvecklingen. För att lindra svullnad i någon form av retinal dystrofi injiceras Triamcinolone i ögat.

Laserbehandling

Laserterapi är den mest effektiva tekniken för behandling av olika typer av dystrofi. En strålningsriktnings laserstråle fungerar direkt på de drabbade områdena utan att påverka de normala delarna av näthinnan.

Laserbehandling av PCDD inbegriper nödvändigtvis vaskulär koagulering. I det här fallet riktas laserstrålen mot de drabbade områdena i ögats näthinnan och, under inverkan av den frigjorda termiska energin, klibbar samman och tätar vävnaden och därigenom avgränsar det behandlade området. Som ett resultat isoleras den dystrofa delen av näthinnan från andra delar, vilket gör det möjligt att stoppa sjukdomsprogressionen.

Kirurgisk ingrepp

Kirurgiska operationer utförs endast med svår dystrofi, när laserterapi och drogbehandling är ineffektiva. Alla operationer utförda för retinaldystrofer är indelade i två kategorier:

  • revaskularisering;
  • Vazorekonstruktivnye.

Vid utförande av revaskulariserande kirurgi förstör läkaren de onormala kärlen och öppnar de normala så mycket som möjligt. Vasorkonstruktion är en operation där läkaren återställer den normala aktiviteten hos ögatets mikrovaskulära säng med hjälp av transplantationer.

Alla operationer utförs på sjukhuset med erfarna oculists.

sjukgymnastik

Följande fysioterapimetoder används för att behandla retinaldyrofi-kurser:

  • Elektrofores med heparin, no-spa och nikotinsyra;
  • Magnetisk terapi;
  • Retinal fotostimulering;
  • Stimulering av näthinnan med låg-energi laserstrålning;
  • Retinal elektrostimulering;
  • Intravenös laserblodbestrålning (VLOK).

Vitaminbehandling

Med PCDD och andra retinaldystrofer krävs intag av vitaminerna A, E och Grupp B, eftersom de ger det normala synet av synet. Dessa vitaminer förbättrar näring av ögonvävnader och, med långvarig användning, hjälper till att stoppa utvecklingen av dystrofa förändringar i näthinnan.

Vitaminer för retinal dystrofi bör tas i särskilda tabletter eller multivitaminkomplex, liksom i form av mat rik på dem (färska grönsaker och frukter, spannmål, nötter, etc.).

Folkmekanismer

Folk recept från retinal dystrofi kan användas som ytterligare metoder tillsammans med metoderna för traditionell medicin, eftersom denna sjukdom är mycket skrämmande.

Till populära metoder för behandling av retinal dystrofi innefattar användningen av olika vitaminblandningar, som ger synenheten med nödvändiga vitaminer och spårämnen. Förbättring av ögatets kraft hämmar utvecklingen av PCDD.

De mest effektiva recepten för retinal dystrofi:

  • Skölj vete kornen och sprida dem i ett tunt skikt på botten av kärlet, häll lite vatten på toppen. Sätt vete i en varm och väl upplyst plats för spiring. När kornen groddar, tvätta dem igen och hakan. Förvara blandningen i kylskåpet och ät 14 matskedar varje morgon.
  • Ät persilja, dill, selleri, spenat, kål, tomater, nässlor och blåbär så ofta som möjligt.
  • Lös 50 g mamma i 10 ml aloejuice. Den resulterande lösningen förvaras i kylskåp och begravs i ögonen 2 gånger om dagen - på morgonen och på kvällen. Före inandning i ögonen måste lösningen värmas upp till rumstemperatur. Behandlingsförloppet varar 9 dagar. De kan upprepas med 30 dagars mellanrum.

Korn på ögat: orsakerna till utseende och behandling beskrivs här.

förebyggande

Förebyggande av PCDD, liksom andra typer av retinal dystrofi, är att följa ett antal enkla regler:

  • Överstör inte dina ögon, låt dem vila.
  • Arbeta inte utan att skydda dina ögon från olika skadliga strålningar.
  • Gör speciella övningar för ögonen.
  • Ät bra, inklusive i färskt färska grönsaker och frukter: de innehåller en stor mängd vitaminer och spårämnen som är nödvändiga för att synföremålen fungerar normalt.
  • Ta vitaminerna A, E och Grupp B.
  • Ta kosttillskott med zink.

Det bästa förebyggandet av dystrofi i ögats näthinn ligger i den fullfjädrade, befästa kosten, vilket säkerställer tillförsel av nödvändiga vitaminer och mineraler till människokroppen och därmed ögonens normala funktion och hälsa. Inkludera färska grönsaker och frukter varje dag i kosten, och detta kommer att vara ett tillförlitligt förebyggande av retinal dystrofi.

video

rön

PCDD är en patologi som kan utvecklas både hos vuxna och barn. Om det finns en ärftlig faktor, bör du regelbundet kontrollera din syn. Utsätt inte dina ögon: Det är bättre att diagnostisera förekomsten av farliga störningar i tid och kontakta en ögonläkare, som kommer att föreskriva en behandlingskurs för att stoppa den destruktiva processen och återställa synen.

Framgång vid behandling av denna PCDD är att förhindra ytterligare progression av retinaldystrofi och retinal detachment. Vid tillfällig hänvisning till en ögonläkare löses dessa uppgifter i de flesta fall med framgång.

Läs också om sjukdomar som kororietinetinit i ögat och konjunktivalkemos.

Perifer retinaldystrofi: klassificering, tecken, diagnosmetoder och behandling

gitter

Det förekommer i cirka 65% av fallen och har den mest negativa prognosen. Enligt statistiken är det gitterdystrofi som oftast leder till retinal detachement och förlust av syn. Lyckligtvis har sjukdomen en trög kurs och utvecklas långsamt hela livet.

För gitter är degenerationen präglad av utseendet på fundus av de smala vita ränderna som ser ut som en gitter. De är öde och fyllda med näthinnan av hyalin. Mellan de vita strängarna syns synliga områden av tunn retina, med en rosa eller röd nyans.

Efter typ av snigelspår

Denna typ av perifer retinal degenerering utvecklas oftast hos personer med hög myopi. Patologi präglas av utseendet på näthinnan av en slags perforerade defekter, som ser ut som en snigels spår på trottoaren. Sjukdomen leder till ryggrad i näthinnan och dess efterföljande avlossning. Läs mer om retinalbrott →

Ineepodobnaya

Det är en ärftlig sjukdom som påverkar män och kvinnor. Vittliknande avlagringar på näthinnan, som liknar snöflingor, är karakteristiska för icke-liknande perifer dystrofi.

Efter typ av kullerstensbeläggning

Tillhör den minsta farliga PWHT i näthinnan. Det förekommer oftare hos äldre och dem med myopi. Sjukdomen är nästan asymptomatisk och har en relativt bra kurs. Det leder sällan till riva eller avlägsnande av näthinnan.

Vid dystrofi av typen av kullerstenbeläggning är flera fusioner av degenerering synliga i fundus. De har en vit färg, en långsträckt form och en ojämn yta. Som regel ligger alla foci i en cirkel, vid fondens yttersta rand.

Retinoschisis

Sjukdomen är ärftlig. Det leder till separation av näthinnan och bildandet av stora cyster fyllda med vätska. Retinoschisis är asymptomatisk. I vissa fall åtföljs det av lokal synförlust vid cysteplatsen. Men eftersom de patologiska foci ligger på periferin, går det obemärkt.

Liten cystisk

Patologin kallas också den Blessin-Ivanov sjukdomen. Smal cystisk PCRD i näthinnan åtföljs av bildandet av många små cyster på periferin av fundusen. Sjukdomen har vanligen en långsam kurs och en gynnsam prognos. Men i sällsynta fall kan cyster sprida sig för att bilda tårar och löstagningar i näthinnan.

skäl

En stor del av näthinnans periferala dystrofi hör till arveliga sjukdomar. I 30-40% av fallen utvecklar sjukdomen höga grader av myopi, i 8% - hyperopi. Skada på näthinnan kan också vara en följd av systemiska eller oftalmiska sjukdomar.

Möjliga orsaker till perifer degeneration:

  • genetisk predisposition, närvaro av PWHT i nära släktingar;
  • myopi (myopi) av någon grad;
  • inflammatoriska sjukdomar i ögat (endoftalmitis, iridocyclitis, etc.);
  • trauma och operation
  • diabetes och andra sjukdomar i det endokrina systemet;
  • förgiftning och virusinfektioner;
  • ateroskleros och sjukdomar i hjärt-kärlsystemet;
  • täta och långa stanna i solen utan solglasögon;
  • brist på vitaminer och mineraler som är nödvändiga för näthinnans normala funktion.

Hos ungdomar utvecklas förvärvad retinal degeneration oftast på grund av hög myopi. Hos äldre uppstår patologi på grund av nedsatt normal blodcirkulation och metabolism i ögonloppens vävnader.

symptom

Ursprungligen uppfattar perifer retinaldystrofi sig inte. Ibland kan det få sig att känna sig i ljusa blinkar eller blinkande flugor framför ögonen. Om en patient har nedsatt syn på sidorna märker han inte länge. När sjukdomen fortskrider inser personen att han behöver ett ljusare ljus när han läser. Med tiden kan han få andra synförluster.

  • Det visuella fältets inskränkning. Patienten ser inte föremålen som finns i periferin. För att undersöka dem måste han vända på huvudet. I de allvarligaste fallen utvecklar människor så kallad tunnelvision.
  • Utseendet hos nötkreatur. Fel i sikte kan vara osynliga eller utseendet av svarta eller färgade fläckar. I det första fallet kan de identifieras med hjälp av ytterligare metoder för undersökning - perimetri och campimetri.
  • Natt blindhet. Perifer retinal degeneration orsakar skador på stavarna - de ljuskänsliga elementen som är ansvariga för nattsyn. Av denna anledning följs patologi ofta av nattblindhet (dålig syn vid skymning).
  • Metamorphopsia. Symtomen manifesteras av en snedvridning av konturer och storlekar av synliga föremål.
  • Suddig syn. En person kan känna att han tittar på världen genom en dimma eller ett tjockt lager vatten.

När komplikationer (bristning eller retinal detachment) uppträder, har patienten gnistor, blixtnedslag, ljusa blinkar före ögonen. I framtiden, i synfältet, bildas en mörk gardin, vilket gör det svårt att se normalt. Dessa symptom är extremt farliga, så när de uppstår ska du omedelbart kontakta en läkare.

Riskgrupper

Perifera chorioretinal retinal dystrofi påverkar oftast människor med hög grad av myopi. Detta beror på det faktum att ögonloppen med långsynthet växer i längd. Följaktligen leder detta till en stark sträckning och gallring av näthinnan. Som ett resultat blir det extremt mottagligt för dystrofa processer.

Riskgruppen omfattar även personer över 65 år och personer med diabetes, ateroskleros och högt blodtryck. För alla dessa människor lider näthinnan av brist på syre och näringsämnen av olika skäl. Allt detta är en kraftfull drivkraft för utvecklingen av dystrofi.

Vilken läkare behandlar behandling av perifer dystrofi i näthinnan

Näthinnan är involverad i behandlingen av retinal PCDD. Han specialiserar sig på diagnos och behandling av sjukdomar i det bakre segmentet av ögonlocket (glasögon, retina och choroid).

Om komplikationer utvecklas kan patienten behöva hjälp av en oftalmisk kirurg eller en laser-oftalmisk kirurg. Dessa specialister utför komplexa operationer för att bota riva och retinal avlossning. I svåra situationer, hjälper deras hjälp dig att spara och till och med återställa delvis försvunnen syn.

diagnostik

Metoder som används för att diagnostisera perifer degenerationer.

Retina dystrofi: symtom, diagnos och behandling. Periferdystrofi i näthinnan

Antalet personer som lider av en gång sällsynta sjukdomar ökar årligen. Hittills har chansen att vara bland patienterna i oftalmologikliniken ökat betydligt. För tjugo år sedan erkändes en grupp av risker i samband med allvarliga ögonsjukdomar av personer i pensionsåldern eller yrkesmässigt disponibla. Nu är ungdomar i fara. Det är viktigt att sjukdomen utan kvalificerad behandling kan påverka förmågan att se, vilket leder till fullständig blindhet. Dessa farliga sjukdomar i synens organ innefattar retinal dystrofi.

Retinal dystrofi - vad är det?

Näthinnan är en mantelkänslig katt. Det ligger mellan glasögonskroppen och choroiden. Funktionella funktioner är omvandling av ljussignaler till elektriska impulser som ger signaler till hjärnan. Vid retinal dystrofi finns det många sjukdomar med liknande symtom, varav de flesta inte förvärvas, men är ärftliga. Sjukdomsförloppet beror på platsen och beskaffenheten av skadorna på näthinnan.

Retinitis pigmentosa

Retinitpigmentosa är en störning som karaktäriseras av gradvis men betydande synförlust. Enligt statistiken detekteras denna sjukdom hos en bebis bland tre tusen nyfödda. Vid ungefär tio år kan ett barn rösta om möjligheten att se på natten och perifera synen. Leder till sjukdomar i färg och central vision. Det kan sällan provocera blindhet. Pigmentär dystrofi i näthinnan kan också leda till hörselnedsättning.

Stargardt sjukdom

Med Stargardt sjukdom fortskrider sjukdomen med ungefär sex år. Lider av centrala och ljusa synen. Ibland kan förutsägelsen av specialister vara en besvikelse, så det är viktigt att känna igen symptom så snabbt som möjligt för att bevara barnets livskvalitet.

Medfödd amberos Leber

Denna typ av sjukdom är ganska sällsynt och börjar manifestera sig i ett barn under de första fem månaderna efter födseln. Det är statistiskt fastställt att ett barn är mottagligt för honom för åttio tusen födda barn. Denna sjukdom kännetecknas av minskad synskärpa och ofrivillig ögonrörelse. Det provoceras av en mutation på den genetiska nivån i genkodningssystemet, vilket påverkar synets kvalitet.

Näthinnans dystrofi kräver en lämplig, seriös inställning till sjukdomen. Med denna sjukdom är visionförlust inte nödvändigt, men behandlingen bör inte startas. Det är en tidig överklagande till en specialist som gör det möjligt att behålla möjligheten att se och leva fullt ut.

Näthinnanhet

Det retikala membranet är ett tunt lager av nervceller. Baksidan av det är fotoreceptorer som kan absorbera ljus. Den information som erhålls av fotoreceptorerna banar banan genom optisk nerv, in i centrala nervsystemet, där den genomgår ytterligare behandling med hjälp av den visuella analysatorn.

Det retikulära membranet har flera cellulära skikt. Den yttre delen kallas pigmentskiktet, den har en nära anslutning med choroid. I mitten av näthinnan är det optiska nervhuvudet, även känt som en blindfläck. Närliggande är makulaen. När en retinalskada ligger i detta område uppträder en kraftig synssyndrom (med lesioner i näthinnans perifera områden, inträffar endast en minskning av det visuella fältet).

Sjukutveckling

Vid retinal dystrofi förstår vi vävnadsskador som uppträder på mobilnivån till följd av nedsatt metabolism. Som en följd uppstår metaboliska produkter som har genomgått kvalitativa eller kvantitativa förändringar i den skadade vävnaden. Näthinnans dystrofi har olika orsaker: störningar i blodcirkulationen, störningar i lymfcirkulationen, förändringar i hormonell bakgrund, infektionsinfektioner, förgiftning etc.

En av de vanligaste orsakerna är en störning i den cellulära blodtillförseln. Oftast förekommer sådana förändringar i äldreomsorgen, men i ungdomar kan de uppleva liknande problem. Det finns ett antal villkor som framkallar utvecklingen av retinal dystrofi. Dessa inkluderar graviditeten, myopi, rökning, åldersrelaterade förändringar och diabetes. Också orsaken kan vara konsekvenserna av skador, sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, njurar och högt blodtryck. Infektionssjukdomar och förgiftning, tillsammans med förgiftning, hotar också förändringar i näthinnan.

Typer av retinal dystrofi

Skiljer mellan näthinnans centrala och perifera dystrofi. Central retinaldystrofi står för området med den mest tydliga synen (makula). Som tidigare nämnts kan sjukdomen som utlöses av sjukdomen vara åldersrelaterade förändringar, vilket är den vanligaste orsaken. På grund av ålder genomgår ögat blodkärl förändringar.

Utvecklingen av sjukdomen minskar smidigt synskärpa. Blindhet förekommer som regel inte förutsatt att de perifera regionerna i näthinnan inte är inblandade. Det är enkelt att känna till central retinaldystrofi, den karaktäriseras av krökning, uppdelning och brytning av bilder.

Central retinal macular dystrofi kan karakteriseras av två former av sjukdomen: torr och våt. Den första kännetecknas av klumpiga formationer av ackumulerade metaboliska produkter av näthinnan och choroid. Långsam siktminskning är karakteristisk här. Den andra kännetecknas av det faktum att den har vätske- och blodackumuleringar i näthinnans område, orsakad av spiring av nybildade kärl. Visuell skarphet faller ganska snabbt, vilket är typiskt i denna form av retinal macular dystrofi. Behandlingen kräver kvalificerad och aktuell behandling, oavsett sjukdomsformen. Behandlingen är ordinerad utifrån resultaten av en diagnos som utförs av en medicinsk institution.

Central retoral dystrofi i näthinnan förekommer i den manliga hälften av befolkningen, en ålder av en man är vanligtvis över 20 år. Orsaken till sjukdomen är ackumuleringen av blodkärlens utblodning under näthinnan. Detta stör den normala näringsprocessen, metabolism och som ett resultat dystrofi utvecklas. Exudat provocerar gradvis retinal detachement, vilket leder till allvarliga konsekvenser som påverkar förmågan att se. Det är inte uteslutet starten av total blindhet. Symtom på chorioretinal dystrofi är synskador och bildförvrängning.

Symtom i perifera retinaldimetrofi kan vara mild och verkar obetydlig för patienten. Även om det ibland finns fläckar eller ljussignaler. Perifera dystrofi i näthinnan detekteras med hjälp av en oftalmoskopi: ögonlocket undersöks och fluorescerande antiografi utförs.

Diagnosprocessen och efterföljande behandling

För att identifiera retinaldystrofi, vars behandling det är absolut omöjligt att dra tillbaka, är det nödvändigt att utföra en oftalmologisk undersökningsprocess som involverar processen som undersöker patientens fundus, den elektrofysiologiska undersökningen och även en ultraljudsundersökning. Allt detta gör det möjligt att få fullständig information om näthinnan och den optiska nerven. Genomförande av nödvändiga laboratorietester kommer att berätta om hur metaboliska processer äger rum.

Metoder används som stimulerar metaboliska processer vars aktivitet har kränkt retinaldystrofi. Laserbehandling är mycket effektiv. Terapier använder laserkoagulation och fotodynamisk terapi.

Basen för fotodynamisk behandling är injektionen av fotosensibiliserare, som förhindrar utvecklingen av sjukdomen genom att koppla proteinerna i kärl med patologi.

Laserterapi är cauterization av patologiska kärl. Metoden förhindrar spridningen av denna sjukdom, men under påverkan av en laserbrännskador som bildar ett ärr. Webbplatsen, som hade exponering för lasern, förlorar syn.

Vid behandling av pigmentdegenerering används vanligtvis fysioterapeutiska metoder: elektro- och magnetostimulering av vävnader, men indikatorn på effektiviteten av sådan behandling är inte för hög.

Ibland kan en vasorkonstruktiv kirurgi användas, vilket har en positiv effekt på näthinnans blodcirkulation. Dessutom kan du använda dietterapi och komplext intag av vitaminer.

Ofta utlöses dystrofi av myopi, då kan en argonlaser användas för att stärka näthinnan.

Lasern är ett mångsidigt verktyg som öppnar många möjligheter i modern oftalmologi. När den utsätts för en kraftig ökning i temperaturen och förbättrar koagulationen (koagulering) av vävnaden.

Det kirurgiska förfarandet sker utan blod. Vid implementeringen bärs en speciell lins med reflekterande effekt på patientens öga vilket gör att lasern helt kan tränga in i ögat.

Patienter med retinal dystrofi visar sig ha solglasögon och eliminera dåliga vanor.

Central retinaldystrofi, som har en våt form, innefattar ingrepp för att eliminera ackumulerad vätska. Den moderna behandlingsmetoden föreslår implantation av implantat som stoppar den fortsatta utvecklingen av sjukdomen.

Folkmekanismer vid behandling av retinal dystrofi

Som ett medel för traditionell medicin används infusion Sophora japansk frukt. Infunderad terapeutisk vätska i minst tre månader. För att förbereda infusionen krävs 0,5 liter vodka, som blandas med 5 o g japanska Sophora. Applicera en tesked infusion till ett glas vatten, tre gånger om dagen.

Att hitta en patologi i näthinnan, är det nödvändigt att genomföra förfaranden, vars syfte är att stärka den. I annat fall finns det risk för avlägsnande vid stress. I sin tur kräver avdelningen brådskande kirurgisk ingrepp. Det är viktigt att retinalavlossning kan inträffa vid fel tidpunkt när experthjälp är otillgänglig. Därför är det mycket bättre att undvika en sådan utveckling.

Retinal detachement är en av de första platserna att bli handikappade. Cirka 70% av patienterna som drabbats av denna patologi är personer i arbetsåldern.

För att sakta sjukdomsprogressionen och förbättra metaboliska processer i näthinnan, rekommenderar ögonläkare att ta multivitaminer i kombination med vasodilatatorer.

Det är känt att för att näthinnan ska fungera som förväntat behövs lutein. Människokroppen i sig producerar inte den, vilket indikerar behovet av att fylla sin brist på mat. Lutein är rik på livsmedel som är gröna: peppar, spenat, etc.

Lutein är en utmärkt naturlig antioxidant som har en inhiberande effekt på retinal nedbrytningsprocessen. Dessutom motverkar det skapandet av fria radikaler.

förebyggande

Förebyggande av retinal dystrofi är en oftalmologisk undersökning. Först och främst är det nödvändigt för personer som lider av ateroskleros, hypertoni och diabetes. Även profylaktisk diagnostik indikeras för personer med genetisk predisposition mot sjukdomen och myopi.

Hur man självständigt känner igen de alarmerande symptomen

Näthinnans dystrofi kan åtföljas av mycket liten försämring av synen, liksom utseendet på gråa fläckar. När du läser kan det vara en känsla av att falla ut ur vissa bokstäver. För att diagnostisera en sjukdom kan du använda testet Amsler. Den utförs med hjälp av ett rutigt rutnät, mitt i vilket det finns en punkt med mörk färg.

För att klara provet måste du stänga ett öga med din handflata och fokusera sedan dina ögon på ovan nämnda punkt. Patienten ska se de öppna ögoncellerna, som kommer att vara jämn och identisk. Om inte, bör du inte fördröja ett besök hos en ögonläkare.

En långvarig ögonläkarmottagning med befintliga sjukdomar, liksom brist på snabb behandling, kan påverka kvaliteten på det senare livet negativt och göra det omöjligt att återställa visuell funktion. Kontakta en specialist ska vara så snart de första tecknen på sjukdomen i retinal dystrofi blir synliga. Då kommer chanserna att bevara synen vara mycket högre. Noggrann och vördnadsfull inställning till deras hälsa hjälper till att undvika allvarliga problem i samband med irreversibla processer, för vilka kroppen verkligen kommer att vara tacksam.

Perifer retinaldystrofi: PCRD och PWHT

Den gradvisa processen att förstöra näthinnan kallas retinal dystrofi. I regel är denna patologi associerad med vaskulära störningar i ögonkonstruktionerna. Under dystrofiska processer uppstår fotoreceptorskador, vilket resulterar i en gradvis försämring av synen. En särskild risk för perifer dystrofi är att sjukdoms tidiga skeden vanligen är asymptomatiska. Dessutom är de områden av näthinnan som ligger framför ögatets ekvator svårare att undersöka. Därför är det svårare att upptäcka perifer dystrofi vid undersökning av ögonfundusen, vilket resulterar i att retinalavlossning ofta utvecklas obemärkt.

Riskgrupper

Patienter med myopi (myopi) är mest mottagliga för utveckling av perifer dystrofi. Detta beror på det faktum att ögonlängden med myopi ökar, vilket leder till spänningen i näthinnan och dess uttining. I riskgruppen ingår även äldre 65 år och äldre. Det bör noteras att perifer dystrofi i näthinnan är en mycket vanlig orsak till synförlust i ålderdom. Dessutom inkluderar personer som är mest mottagliga för denna patologi patienter med diabetes, högt blodtryck, ateroskleros och några andra sjukdomar.

Typ av perifer degenerering av näthinnan

Det finns många klassificeringar av perifer dystrofi i näthinnan. Skalan av medverkan av ögonstrukturer i den patologiska processen är annorlunda:

  • PCDD - perifer chorioretinal dystrofi, som kännetecknas av skador på bara näthinnan och choroid;
  • PWHT är en perifer vitreochorioretinal dystrofi, som kännetecknas av skada på näthinnan, choroid och glasögon.

Sjukdomen klassificeras också enligt skadans art:

  • Gitterdystrofi, där det drabbade området liknar utseende ett galler eller repstege. Denna typ av patologi är vanligtvis ärvd, män blir sjukare oftare än kvinnor. Det utvecklar som regel en skiva på två ögon, och blir ofta orsaken till näthinnans rupturer.
  • "Snail footprint" är en typ av sjukdom som kännetecknas av utvecklingen av dystrophic foci i form av band-liknande zoner som liknar utseendet av en cochlea. Som ett resultat kan stora ryggningar i retina förekomma.
  • "Kullerstenbeläggning" är en typ av patologi som kännetecknas av bildandet av dystrofiska foci långt på näthinnans periferi, varifrån hela pigmentpumpar kan separeras.
  • Inepoiddystrofi, där karaktäristiska gulvita inslag förekommer på näthinnan. Det är ärftligt, utvecklas i båda ögonen.
  • Små cystisk dystrofi, vanligtvis orsakad av skador. Det kännetecknas av bildandet av små cyster.
  • Retinoschisis, där det finns retinaltillstånd. Ibland arv, utvecklas oftast hos äldre och patienter med myopi.

skäl

Ofta ackumuleras orsaken till sjukdomen i kroppen med ålders metaboliska nedbrytningsprodukter. Också viktiga faktorer i utvecklingen av patologi anses vara problem med blodtillförseln till det inre fodret, infektionen och förgiftningen. Periferdystrofi kan också förekomma hos unga på grund av sjukdomar i endokrina körtlar och hjärt-kärlsystemet, liksom under graviditeten.

symptom

Risken för denna sjukdom ligger exakt i sin asymptomatiska utveckling. Ofta finns den helt av en slump, under en ögonprovning. Tydliga symptom på patologi manifesterar sig vanligen när retinala raster uppstår: före ögonen finns "flytande flugor", blinkar.

Diagnostiska metoder

Under en rutinundersökning av fundus är de perifera områdena i näthinnan gömda från observation. För diagnosen av dessa områden utförs traditionellt elevens maximala medicinska expansion, varefter Goldmans tre-spegel lins används för undersökningen. I vissa fall kan det vara nödvändigt att utföra sclerokompression - inte en särskilt trevlig manipulation av trycket i sclera. För diagnosen är det dessutom möjligt att genomföra en studie av visuella fält, optisk koherent tomografi, elektrofysiologisk och ultraljud.

Video från vår specialist

Periferdystrofi Behandling

Laser, medicinska och kirurgiska tekniker används för att behandla denna sjukdom, även om de senare används mindre ofta. Full återvinning av syn efter behandlingsåtgärder bör inte förväntas. Terapi syftar till att stabilisera och kompensera för den dystrofa processen samt att vidta nödvändiga åtgärder för att förhindra att näthinnan brister.

Laserkoagulation anses vara den mest effektiva behandlingen för näthinnans perifer dystrofi, därför används den oftast. Under proceduren utförs vidhäftningar längs kanterna av dystrophic foci med en speciell laser, som blir ett hinder för den ytterligare förstöringen av det inre ögonkalet. Denna manipulation utförs på poliklinisk basis, och omedelbart efter det är det rekommenderat att begränsa höjdskillnader och tung fysisk ansträngning.

Hjälpbehandling är vitaminterapi. Fysioterapiprocedurer (magnetisk terapi, elektrisk stimulering, etc.) vid behandling av perifer kromhinnan retinal dystrofi har låg effektivitet.

utsikterna

Framgång i behandlingen av denna PCDD och PWHT är att förhindra ytterligare progression av retinaldystrofi och retinal avlägsnande. I händelse av snabb tillgång till en ögonläkare är dessa problem nästan alltid lösta.

Perifer retinal dystrofi

Perifer retinaldystrofi är en sjukdom som kännetecknas av uttunning av ögonets inre foder i periferområdena. Patologin har länge haft en asymptomatisk kurs. Med en uttalad skada av näthinnan, "flugor" förekommer framför ögonen, är funktionen av perifer vision störd. Diagnos inkluderar oftalmopopi, perimetri, ultraljud i ögat, visometri och refraktometri. I de initiala manifestationerna av dystrofi indikeras konservativ terapi (angioprotektorer, antiplatelet medel, antihypoxanter). Uttalade degenerativa förändringar kräver kirurgisk taktik (laserkoagulation i de områden som påverkas av näthinnan).

Perifer retinal dystrofi

Perifer retinaldystrofi är en vanlig patologi i modern oftalmologi. Under perioden 1991-2010 ökade antalet patienter med 18,2%. I 50-55% av fallen utvecklas sjukdomen hos personer med refraktionsfel, bland dem är 40% patienter med myopi. Sannolikheten för dystrofa förändringar med normal synskärpa är 2-5%. De första symptomen på patologi kan förekomma vid vilken ålder som helst. Nosologi med samma frekvens finns bland män och kvinnor, men män är mest mottagliga för gitterdystrofi på grund av genetiska egenskaper hos arvet.

Orsaker till periferdystrofi

Patologi kan utvecklas hos individer med myopisk eller hypermetropisk typ av brytning, mindre ofta - i frånvaro av störningar i visuell funktion. Myopi drabbade är mer utsatta. Etiologin hos sjukdomen är inte fullständigt förstådd. Gitterdystrofi ärvt i en X-länkad typ. Andra stora orsakerna till retinal dystrofi är:

  • Inflammatoriska sjukdomar i ögat. Lokala retinala skador som orsakas av en långvarig kurs av retinit eller kiorioretinit, ligger till grund för degenerativa dystrofa förändringar i membrans perifera delar.
  • Brott mot lokal blodtillförsel. Regionala förändringar i blodflödet leder till trofiska störningar och förtunning av ögonbollens inre beklädnad. Fördjupningsfaktorer är arteriell hypertoni, aterosklerotisk vaskulär sjukdom.
  • Traumatiska skador. Allvarlig traumatisk hjärnskada och skada på banans benväggar leder till perifer dystrofi.
  • Iatrogen påverkan. Förändringar i innerslutet utvecklas efter vitreoretinala operationer eller när exponeringseffekten överskrids under laserkoagulering av näthinnan.

patogenes

Utgångsfaktorn för utveckling av periferdystrofi är lokala hemodynamiska störningar. De yttre delarna av membranet är mest känsliga för brist på syre. Med en långvarig kränkning av trofismen blir näthinnan tunnare runt omkretsen, vilket ofta är omärkligt när man granskar fundus. De första manifestationerna förekommer på bakgrund av en infektionssjukdom, förgiftning eller diabetes i dekompensationsstadiet. Potentierar progressionen av dystrofi-myopisk typ av brytning. Detta beror på det faktum att med en ökning i ögons längdaxel lutar ögans inre foder också en liten sträckning vilket leder till ännu större gallring längs periferin. En bestämd roll i sjukdomsutvecklingsmekanismen är tilldelad degenerativa förändringar i glaskroppen, där det finns traktioner och sekundär skada på näthinnan.

klassificering

Beroende på den morfologiska bilden klassificeras patologin i gitter, frostliknande och racemoidtyper. Individuella varianter av dystrofiska förändringar i utseende liknar "snigelspår" och "kullerstensbeläggning." Ur klinisk synvinkel utmärks följande former av sjukdomen:

  • Peripheral chorioretinal dystrophy (PCDD). I denna variant av nosologi är retina och choroid involverade i den patologiska processen.
  • Perifer vitreokorioretinal dystrofi (PWHT). Det kännetecknas av lesioner av glasögonskroppen, retikulär och choroid.

Vitreochorioretinal dystrofi klassificering genom lokalisering:

  • Ekvatorn. Detta är det vanligaste området för näthinnan, eftersom området för gallring ligger runt omkretsen av ögat i frontplanet.
  • Paraoralnye. Med denna typ av degenerativa förändringar lokaliseras på dentatlinjen.
  • Blandat. Formen är förknippad med störst risk för bristning på grund av förekomsten av diffusa förändringar över hela näthinnans yta.

Symtom på perifer dystrofi i näthinnan

Under lång tid sker nederlag i näthinnan utan kliniska manifestationer. Patologi präglas av en minskning av perifera syn, vilket leder till obstruerad orientering i rymden. På grund av att synfältet smalnar i en koncentrisk typ kan patienterna bara utföra vissa typer av visuellt arbete (läs, rita). Funktionen av central vision i frånvaro av brytningsfel lider inte. I sällsynta fall klagar patienterna på utseendet av flytande flugor framför ögonen eller defekter i det visuella fältet i form av boskap. Symtom som tändning eller blinkningar av starkt ljus indikerar en retinalbrott och kräver omedelbar intervention. Periferdystrofi karaktäriseras av en ensidig kurs, men med gittervarianten påverkas i båda fallen båda ögonen.

komplikationer

Den vanligaste komplikationen av perifer dystrofi är retinal riva. Skador på innerhöljet uppstår i områden med störst gallring när de utsätts för faktorer som vibration, dykning, intensiv fysisk ansträngning. Glasögonskroppen är ofta fastsatt vid kanten av dystrofi, vilket leder till en ytterligare förekomst av dragkraft. Patienter med förändringar i näthinnans periferi har också stor risk för retinalavlossning. Patienter är mer benägna att ha blödningar i glasögonhålan, mindre ofta i ögonets främre kammare.

diagnostik

På grund av det faktum att en asymptomatisk kurs ofta är karakteristisk för denna patologi spelar en grundligt undersökt patient en ledande roll i diagnosen. För att visualisera dystrofi längs näthinnans periferi är följande oftalmologiska undersökningar nödvändiga:

  • Oftalmoskopi. Zonens skada i form av gitter och dystrofi av typen "snigelspår" är lokaliserad i den övre yttre kvadranten vid ögatets ekvator. På grund av zoner av utplåning av blodkärl på näthinnan bildas mörka och lätta fläckar som liknar en gitter eller trasiga linjer, som kallas "snigelspår". Inepoiddystrofi har utseende av gulvita insatser som ligger ovanför näthinnans yta.
  • Perimetri. Tekniken tillåter att avslöja den koncentriska förträngningen av visuella fält. Om du misstänker att patienten har de första manifestationerna av sjukdomen, rekommenderas att man tillämpar den kvantitativa metoden för perimetri.
  • Visometry. Studien ger en möjlighet att diagnostisera normal central vision samtidigt som perifert reduceras. Visuell skärpa minskar i händelse av patologi på grund av myopi.
  • Refraktometri. Tekniken används för att studera klinisk brytning för att identifiera patienter i riskzonen.
  • Ögonets ultraljud. Gör det möjligt för dig att visualisera patologins initiala manifestationer. Vid liten cystisk dystrofi bestäms flera runda formationer med olika diametrar. Ultraljud används för att diagnostisera förändringar i glaskroppen, identifiera vidhäftningar och dragkraft, bedöma storleken på ögonets längdaxel.

Periferdystrofi behandling

Valet av terapeutisk taktik beror på patologin. Före behandlingen undersöks øyets fundus under förhållanden med maximal mydriasis. För att eliminera manifestationerna av perifer dystrofi gäller:

  • Konservativ terapi. Används endast vid diagnos av minimala manifestationer av sjukdomen. Patienter uppvisas oral medicinering från gruppen av antiplatelet, angioprotektorer och antihypoxanter. Som hjälpmedel användes bioaktiva kosttillskott, vitaminer C, B.
  • Kirurgisk ingrepp. Kirurgisk behandling av sjukdomens perifera form reduceras till att utföra laser vaskulär koagulation i zonerna med störst gallring. Målet med insatsen är att förhindra eventuella brott. Operationen utförs på poliklinisk basis. I den postoperativa perioden är konservativ terapi nödvändig, inklusive metaboliska medel, antihypoxanter och angioprotektorer.

Prognos och förebyggande

Prognosen för liv och visuell funktion är gynnsam. Patienter i riskzonen behöver 1-2 gånger om året, liksom utseendet av nya symptom på patologi som ska undersökas av en ögonläkare. Nonspecifika förebyggande åtgärder reduceras till kontroll av blodsocker, arteriellt och intraokulärt tryck. När myopisk brytning kräver korrigering av synskärpa med glasögon eller kontaktlinser. Identifiering av objektiva tecken på dystrofi hos en patient kräver uteslutning av extrema sporter och tung fysisk ansträngning.

Chorioretinal dystrofi i näthinnan

Laboratorieundersökningen av ögons perifera näthinna har alltid orsakat vissa svårigheter på grund av att den ligger på ett ganska stort djup. Ändå är regelbunden undersökning av näthinnans perifera zon extremt viktigt, särskilt för personer med hög myopi, eftersom de utgör en riskgrupp för utveckling av PCDD.

PCDD är en ganska vanlig oftalmologisk sjukdom, som kännetecknas av gallring av näthinnans perifera områden, vilket sedan leder till bristningar. De vanligaste periferala körhetstopparna i näthinnan var under perioden från början av 90-talet till 2010.

Under denna tid har antalet personer med denna patologi ökat med mer än 18 procent. Perifer chorioretinal dystrofi kan påverka människor med varierande grader av synskärpa. Ändå är människor som lider av myopi mest mottagliga för denna sjukdom. Detta beror på det faktum att myopi provokar en ökning i ögons längdaxel, vilket leder till att den perifera delen av näthinnan lider (luckor kan uppstå).

Forskare, förutom myopi, citerar också ett antal skäl till varför degenerativa förändringar i näthinnan kan utvecklas, bland dem:

  • ärftlighet;
  • långvarig sjukdom av retinit eller kiorioretinit;
  • hypertoni;
  • ateroskleros;
  • diabetes;
  • olika typer av berusning
  • försämrad blodtillförsel till näthinnans periferi;
  • hårt fysiskt arbete
  • effekter av ögonoperation
  • effekterna av huvudskador.

Huvudorsaken till näthinnan i körhetstinnan är hemodynamisk störning i den periferiska delen av ögonhinnans näthinna. Till och med en detaljerad undersökning av fundus kan inte alltid fastställa en noggrann diagnos, eftersom en standardundersökning inte tillåter att se en komplett bild av näthinnans perifera zon. Hög grad av myopi förstärker endast de körrebetala vaskulära störningarna, eftersom ögonglobans längd ökar något vilket orsakar gallring av alla dess membran.

Följande former av perifer degenerering av näthinnan utmärks:

  1. PCRD är redan känt för oss.
  2. såväl som PWHT (perifer vitreoreorinal dystrofi).

PWHT kännetecknas av ett bredare spektrum av fördelning av dystrofiska förändringar, vilket inte bara påverkar näthinnan utan också den vitriga kroppen och choroid.

klassificering

Ryggradens dystrofi verkar ofta som följd av näthinnan. Denna typ av sjukdom är ofta ärftlig hos den manliga hälften av befolkningen. Denna typ av sjukdom är karakteriserad som perifer chorioretinal dystrofi hos båda ögonen, eftersom det påverkar båda människans ögon samtidigt.

Gitterdystrofi fick sitt namn på grund av ett märkligt mönster som detekteras när man undersöker fundus av en ögonläkare. Gitterdystrofi ser som regel ut som en samling ojämna linjer som bildar ett rutmönster.

En typ av dystrofi av "snigelspår" hänvisar till typen av perifer chorioretinal dystrofi, som, när den ses från ögonens fundus, ser ut som lysande ojämna vägar som liknar en snigelspår. Därefter kan degenerationen av denna typ av dystrofi på näthinnan uppträda runt luckor.

Fördjupning till dåre dystrofi är oftast ärvd. Utseendet på retinal lesioner liknar gulaktiga snöflingor. Den särdrag hos denna typ av dystrofi är att den utvecklas ganska långsamt och leder inte ofta till retinalbrott.

"Cobblestone" typdystrofi är mycket längre än andra typer av perifer chorioretinal dystrofi. Retinala skador ligger huvudsakligen i den nedre delen av fundusen. Tårar och pigmentpartiklar i aggregatet liknar tätt kullersten, på grund av vilken denna form av sjukdomen har fått detta namn.

Celiacdystrofi inom sitt område är den första bland alla typer av perifer dystrofi i näthinnan. Lesioner av näthinnan bildar karaktäristiska cyster, i stället för vilka luckor kan inträffa under kraftig fysisk ansträngning eller allvarliga huvudskador.

Tecken och symtom

Perifert chorioretinal dystrofi är farlig eftersom det inte uppenbarar sig ganska länge: patienten kan inte ens misstänka att han har en så allvarlig sjukdom. Således besöker patienten endast en läkare om de har karakteristiska symptom, vilket indikerar en svår form av sjukdomen.

Symptom på perifer chorioretinal dystrofi inkluderar följande:

  • skarpa blinkar före ögonen
  • kraftig minskning av synskärpa
  • förekomsten av scotom;
  • fläckar före ögonen;
  • "Flyger" framför mina ögon.

När sjukdomen fortskrider, synkroniseras patientens synfält väsentligt, varigenom patienten inte kan utföra arbete som är relaterat till funktionen av perifer vision. Central vision, som regel, lider inte: patienten kan fritt läsa, skriva, ens rita.

diagnostik

Diagnosen av näthinnans perifera kiorioretinala dystrofi kan endast göras på grundval av laboratorietester utnämnd av en kvalificerad ögonläkare, som omedelbart bör tas upp när de första tecknen på sjukdomen uppträder. Ett antal diagnostiska åtgärder som vidtagits för kardioretala sjukdomar innefattar:

  1. oftalmoskopi.
  2. perimetri.
  3. visometry.
  4. refraktometer.
  5. ögon-ultraljud.

behandling

Efter diagnosen har doktorn föreskrivit behandling för retinal PCDD, vilket varierar beroende på sjukdomsstadiet och patientens individuella egenskaper. Om processen med utveckling av perifer kororiental dystrofi inte har gått för långt och sjukdomen är i ett första skede, vidtas åtgärder för att sakta ner degenerativa processer för förstörelse av näthinnans struktur. För detta ändamål kan oftalmologen ordinera behandling med användning av sådana droger:

  • vasodilator;
  • angioprotectors;
  • kortikosteroider;
  • diuretika;
  • biogena stimulanser
  • antioxidanter;
  • droger som har en positiv effekt på ämnesomsättningen.

Ofta, förutom den huvudsakliga behandlingen, föreskrivs ett särskilt komplex av vitaminer med luteinhalt, vilket hjälper till att lindra spänningen från ögonen. Visuell nedsättning med ålder är ofta förknippad med brist på lutein i kroppen. Det är av den anledningen att patienter i åldern 45 år och äldre behöver fylla sina reserver genom att regelbundet ta vitaminer som innehåller detta ämne. Vitaminkomplex, som innehåller vitamin C, E och zink, har en positiv effekt på den mänskliga visuella funktionen.

Sådana metoder för fysioterapi kan vara effektiva vid bekämpning av degenerering av näthinnan, såsom:

  1. fonofores.
  2. elektrofores.
  3. ultraljud.
  4. mikrovågsterapi.
  5. laser intravenös blodbestrålning.

Ofta erbjuder stora oftalmologiska centra en sådan metod för att bekämpa kiorioretinal dystrofi och dess konsekvenser, såsom retinal avlägsnande av ögat genom koagulationsmetoden. Kärnan i proceduren är cauterization av särskilt problematiska områden av näthinnan, vilket förhindrar dess ytterligare separation. Laserkoagulation gäller även för äldre och småbarn, eftersom det är praktiskt taget smärtfritt och blodlöst.

effekter

Vid tidig behandling av patienten till oculisten kommer prognosen att vara gynnsam. Problemet med diagnosen och behandlingen av kororiardin dystrofi är att patienten bara går till doktorn om det finns karakteristiska symptom, såsom "blixtnedslag" och "framsynthet" före ögonen, vilket indikerar retinallösning.

Försenad behandling i detta fall kan leda till förlust av syn.

Retinal detachment kan leda till bildandet av körhetskärr vid korsningen av näthinnan och uvea.

förebyggande

Förebyggande åtgärder för att förebygga retinalavlossning som orsakas av körrebetændelser bör riktas mot tidig upptäckt och behandling av sjukdomen. För att göra detta, bör patienter med myopi och andra synhinder som är utsatta för risken besöka en ögonläkare minst en gång per år.

Vid andra tillfällen, för korrigering av visuell funktion, ska patienter använda glasögon och kontaktlinser. Dessutom bör patienter som är i riskzonen vara lätta för tung fysisk ansträngning.

Google+ Linkedin Pinterest