Vigamox droppar: bruksanvisningar och recensioner av personer

Vigamoks - antibakteriella ögondroppar, för lokal användning, med ett brett spektrum av bakteriedödande aktivitet.

De innehåller ett antibiotikum - moxifloxacin (en grupp fluorokinoloner) och används för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i ögat (konjunktivit, keratit etc.) orsakad av olika mikroorganismer känsliga för läkemedlet.

På den här sidan hittar du all information om Vigamoks: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har använt Vigamoks ögondroppar. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Antibakteriellt läkemedel av fluorokinolongruppen för topisk användning i oftalmologi.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar vigamoks? Medelpriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Vigamox droppar är en klar lösning. 1 ml lösning innehåller den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedelsmoxifloxacin i en mängd av 5 mg (0,5% lösning). Dessutom ingår hjälpkomponenter, som inkluderar:

  • Saltsyra eller hydroxid för att få pH till önskat värde.
  • Renat vatten.
  • Natriumklorid.
  • Borsyra.

Lösningen av ögondroppar Vigamoks finns i en plastflaskdroppar med en volym av 3 och 5 ml. Kartongförpackningar innehåller en flaska lösning och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk effekt

Vigamoks är ett brett spektrum antibakteriellt läkemedel för lokal användning.

Läkemedlet används ofta i oftalmologi på grund av bakteriedödande egenskaper med avseende på ett stort antal bakterier, såsom streptokocker, stafylokocker, difteri, E. coli, Salmonella, Gonococcus, klamydia, mykoplasma, spiroketer, Klebsiella, mikrobiella stammar som är resistenta mot andra grupper av antibakteriella läkemedel.

Vigamox droppar har en lång terapeutisk effekt, vilket manifesterar sig strax efter appliceringen. 10-15 minuter efter instillation, ger läkemedlet den förväntade terapeutiska effekten. Varaktigheten av bakteriedödande verkan är ca 6-8 timmar.

Indikationer för användning

Vigamox droppar är indicerade för topisk behandling av konjunktivit orsakad av mikroorganismer känsliga för moxifloxacin.

Kontra

  • Amningstiden (amning);
  • Barnens ålder upp till 1 år;
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter eller till andra kinoloner.

Enligt instruktionerna kan Vigamox under graviditet (kategori C av FDA) endast användas i de fall där den förväntade terapeutiska effekten för moderen överväger risken för barnet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att Vigamox Drops använder utrymme.

  • Vuxna och barn över 1 år gammal injiceras 1 droppe i det drabbade ögat 3 gånger om dagen.

Vanligtvis sker förbättringen om 5 dagar och behandlingen ska fortsättas inom de närmaste 2-3 dagarna. Om tillståndet inte förbättras efter 5 dagar borde du ta upp frågan om korrekt diagnos och / eller föreskriven behandling.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av tillståndet och den kliniska och bakteriologiska banan av sjukdomen.

Biverkningar

Vid användning av Vigamox är följande biverkningar möjliga:

  1. Systemisk (i sällsynta fall): vaskulärt ödem, kollaps i hjärt-kärlsystemet, huvudvärk, medvetslöshet, faryngit, andningssvikt.
  2. Lokala: torra ögon, suddig syn, klåda, keratit, övergående obehag, subkonjunktivblödning.

överdos

Överdosering är omöjlig på grund av det begränsade utrymmet i konjunktivalväsen. Oavsiktlig oral medicinering orsakar inte heller förgiftning.

Särskilda instruktioner

  1. Vigamoks kan användas i barnläkemedel hos barn från 1 år i doser som liknar vuxna.
  2. Rör inte ytan på droppflaskan på någon yta för att undvika förorening av flaskan och dess innehåll. Flaskan måste vara stängd efter varje användning.
  3. Långvarig användning av antibiotikumet kan leda till överdriven tillväxt av eldfasta mikroorganismer, inklusive svampar. Vid superinfektion är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och ordinera adekvat terapi.
  4. Patienter som använde kinolonsystemiska läkemedel upplevde svåra, i vissa fall dödliga överkänslighetsreaktioner (anafylaxi), ibland omedelbart efter att ha tagit den första dosen (!). Vissa reaktioner åtföljdes av kollaps, medvetslöshet, angioödem (inklusive laryngeal och / eller ansiktsödem), luftvägsobstruktion, andfåddhet, urtikaria och klåda. Vid ovanstående tillstånd kan det krävas återupplivning.

Efter användning av läkemedlet är en tillfällig minskning av visuell uppfattning tydlig, och tills det återställs rekommenderas det inte att köra bil eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och reaktion.

Läkemedelsinteraktion

Samspelet mellan denna dosform och andra läkemedel har inte studerats.

Enligt data om antibiotikans interaktion med andra former av frisättning kan den kombineras med warfarin, probenitsid, teofyllin, digoxin, glibenklamid, rinitidin, preventivmedel (oral), läkemedel, i vilken ämnet enzymet P450 är involverat.

Försiktigt kombinerat med cisaprid, neuroleptika, erytromycin, kinidin, sotalol, prokainamid.

recensioner

Vi tog upp lite återkoppling från personer om Vigamoks:

  1. Anya. Jag har använt detta läkemedel för mig själv och min dotter i flera år med konjunktivit. Det fungerar nästan direkt! Läker snabbt, lindrar konjunktivit under ett par dagar! Vid en tid led jag mycket med konjunktivit, men efter att ha undersökt detta läkemedel glömde jag vad det är!
  2. Sasha. Jag hade nyligen en ögonoperation. Efter laservisionskorrigering föreskrev doktorn Vigamoks för profylaktiska ändamål. Droppar lindrade nästan omedelbart obehag i ögonen. På den tredje dagen i allmänhet började jag känna mig bra!

Läkemedlet används ofta i bygg och konjunktivit, särskilt hos barn. Enligt recensioner är Vigamoks mycket effektiv i dessa fall och fungerar ganska snabbt. Vissa patienter tycker emellertid inte om ett stort antal biverkningar, inklusive allergiska och höga kostnader för drogen: de föredrar mer prisvärda motsvarigheter.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Avelox;
  • Akvamoks;
  • Moksimak;
  • Moksin;
  • Mox Dispenser;
  • moxifloxacin;
  • Moxifloxacinhydroklorid;
  • Moksifur;
  • Pleviloks;
  • Rotomoks;
  • Haynemoks.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvara i en sluten flaska vid en temperatur av 20-25 grader Celsius.

VIGAMOKS

3 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.
5 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.

Moxifloxacin - fluorokinolon antibakteriell läkemedel av den fjärde generationen, har en baktericid effekt. Det är aktivt mot ett stort antal gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, anaeroba, syrafasta och atypiska bakterier.

Verkningsmekanismen är associerad med hämning av topoisomeras II (DNA gyrase) och topoisomeras IV. DNA-gyrase är ett enzym som är involverat i replikation, transkription och reparation av bakteriellt DNA. Topoisomeras IV är ett enzym som är involverat i kromosomal DNA-klyvning vid bakteriell celldelning.

Det finns ingen korsresistens med makrolider, aminoglykosider och tetracyklin. Utvecklingen av korsresistens mellan det systemiskt applicerade moxifloxacinet och andra fluorokinoloner har rapporterats.

Moxifloxacin är aktiv mot de flesta stammar av mikroorganismer (både in vitro och in vivo):

Gram-positiva bakterier: Corynebacterium spp., Inklusive Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (inklusive stammar okänsliga för erytromycin, gentamicin, tetracyklin och / eller trimetoprim); Staphylococcus aureus (inklusive stammar som inte är känsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (inklusive stammar som är okänsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimethoprimum); Staphylococcus hemolyticus (inklusive stammar som inte är känsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimetoprim); Staphylococcus hominis (inklusive stammar som är okänsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimetoprim); Staphylococcus warneri (inklusive stammar okänsliga för erytromycin); Streptococcus mitis (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, tetracyklin och / eller trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, gentamicin, tetracyklin och / eller trimetoprim); Streptokocker från viridangruppen (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, tetracyklin och / eller trimetoprim).

Gram-negativa bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (inklusive ampicillin-okänsliga stammar); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Andra mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.

Moxifloxacin verkar in vitro mot de flesta mikroorganismer som anges nedan, men den kliniska signifikansen av dessa data är okänd:

Gram-positiva bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokocksgrupper C, G, F;

Gram-negativa bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoka; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeroba mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Andra organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mykoplasma pneumoniae.

Vid applicering topiskt uppträder systemisk absorption av moxifloxacin: Cmax är 2,7 ng / ml, AUC-värdet är 45 ng × h / ml. Dessa värden är cirka 1600 gånger och 1000 gånger mindre än Cmax och AUC efter applicering av en terapeutisk dos av moxifloxacin 400 mg oralt. T1/2 plasma moxifloxacin är ca 13 timmar.

- bakteriell konjunktivit orsakad av mikroorganismer som är känsliga för moxifloxacin.

- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet eller till andra kinoloner

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 1 år.

Läge. Vuxna och barn över 1 år gammal injiceras 1 droppe i det drabbade ögat 3 gånger om dagen. Vanligtvis sker förbättringen om 5 dagar och behandlingen ska fortsättas inom de närmaste 2-3 dagarna. Om tillståndet inte förbättras efter 5 dagar borde du ta upp frågan om korrekt diagnos och / eller föreskriven behandling. Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av tillståndet och den kliniska och bakteriologiska banan av sjukdomen.

Local. I 1-10% av fallen - smärta, irritation och klåda i ögat, "torrt ögonsyndrom", konjunktivalhyperemi, ögonhyperemi. I 0,1-1% av fallen - en defekt i hornhinnepitelet, punktera keratit, subkonjunktivblödning, konjunktivit, ögonsvullnad, obehag i ögonen, suddig syn, minskad synskärpa, ögonlockets erytem, ​​ovanliga känslor i ögat.

System. I 1-10% av fallen - dysgeusi. I 0,1-1% av fallen - huvudvärk, parestesier, minskat hemoglobin, känsla av obehag i näsan, faringolaringealnaya smärta, känsla av främmande kropp i halsen, kräkningar, förhöjda halter av ALT och GGT.

Erfarenhet efter marknadsföring (frekvens okänd):

Lokal: endoftalmit, ulcerös keratit, korneal erosion, bildandet av kornealdefekter, ökat intraokulärt tryck, hornhinnegrumling, infiltrerar korneala avlagringar på hornhinnan, allergisk ögon, keratit, kornealt ödem, fotofobi, blefarit, ögonlocksödem, ökat tårflöde, ögonutsöndring, känsla av främmande kropp i ögat.

Systemisk: hjärtklapp, yrsel, andfåddhet, illamående, erytem, ​​utslag, klåda i huden, överkänslighet.

Förekomsten av en allergisk reaktion kräver att läkemedlet avbryts!

Hos patienter som behandlats med systemisk medicinering kinolon serien, inklusive moxifloxacin, observerade överkänslighetsreaktioner (anafylaxi), inklusive omedelbart efter den första dosen, - kollaps, medvetandeförlust, angioödem, luftvägsobstruktion, dyspné, klåda, utslag.

Om en stor mängd läkemedel kommer in i ögonen, rekommenderas att tvätta ögonen med varmt vatten.

Samspelet mellan lokalt föreskrivet moxifloxacin och andra läkemedel har inte studerats.

Kända data för en oral doseringsform av moxifloxacin inte observerats kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner (till skillnad från andra droger fluorokinolonantibiotika) med teofyllin, warfarin, digoxin, orala preventivmedel, probenicid, ranitidin och glibenklamid.

I in vitro studier moxifloxacin hämmar inte isozymer CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 och CYP1A2, vilket kan tyda på att moxifloxacin ändrar inte de farmakokinetiska egenskaperna hos läkemedel som metaboliseras av cytokrom P450-isoenzymer.

Patienter som använde kinolonsystemiska läkemedel upplevde svåra, i vissa fall dödliga överkänslighetsreaktioner (anafylaxi), ibland omedelbart efter att ha tagit den första dosen (!).

Vissa reaktioner åtföljdes av kollaps, medvetslöshet, angioödem (inklusive laryngeal och / eller ansiktsödem), luftvägsobstruktion, andfåddhet, urtikaria och klåda. Vid ovanstående tillstånd kan det krävas återupplivning.

Långvarig användning av antibiotikumet kan leda till överdriven tillväxt av eldfasta mikroorganismer, inklusive svampar. Vid superinfektion är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och ordinera adekvat terapi.

Rör inte ytan på droppflaskan på någon yta för att undvika förorening av flaskan och dess innehåll. Flaskan måste vara stängd efter varje användning.

Användning hos barn

Vigamoks kan användas i barnläkemedel hos barn från 1 år i doser som liknar vuxna.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Efter användning av läkemedlet är en tillfällig minskning av visuell uppfattning tydlig, och tills det återställs rekommenderas det inte att köra bil eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och reaktion.

Tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet under graviditet och amning är inte. Användningen av läkemedlet under graviditeten (kategori C av FDA) är endast möjlig när den förväntade terapeutiska effekten för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Vigamoks kan övergå till bröstmjölk, därför bör amning under perioden av läkemedelsbehandling stoppas.

I prekliniska studier på djur hade moxifloxacin ingen teratogen effekt vid doser på 500 mg / kg / dag (vilket är cirka 21 700 gånger högre än den rekommenderade dagliga dosen för människor). Det fanns emellertid en liten minskning av fostrets kroppsvikt och fördröjd utveckling av det muskuloskeletala systemet. Mot bakgrund av en dos på 100 mg / kg / dag noterades en ökning av frekvensen för att minska tillväxten hos nyfödda.

Vigamoks kan användas i barnläkemedel hos barn från 1 år i doser som liknar vuxna.

Förvaras vid en temperatur från 2 till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 2 år.

Vigamoks

Beskrivning från och med 10 november 2014

  • Latinska namnet: Vigamox
  • ATX-kod: S01AE07
  • Aktiv beståndsdel: Moxifloxacin (Moxifloxacin)
  • Tillverkare: Alkon Pharmaceuticals, Ryssland

struktur

Ögondroppar Vigamoks innehåller 5,45 mg moxifloxacinhydroklorid + hjälpämnen (borsyra, vatten, natriumklorid, koncentrerad saltsyra).

Släpp formulär

Vigamox tillverkas i form av transparenta färglösa droppar i flaskor om 5 eller 3 ml i kartongförpackningar en flaska i taget.

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriell, för lokal användning.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva läkemedelskomponenten - den fjärde generationen fluorokinolon antibiotikum som hämmar aktiviteten av DNA-gyras och topoisomeras 4. Således, DNA-replikation och rekombination av bakterier, uppdateras och reproduktion bli omöjlig.

På grund av mutationen av gramnegativa bakterier kan de utveckla resistens mot denna typ av antibiotika. Sannolikheten för korsresistens med beta-laktamer, aminoglykosider och makrolider är extremt liten.

Moxifloxacin är aktiv mot:

  • gram-positiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes grupp A, Streptococcus pneumoniae);
  • Gram-negativa (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacae);
  • andra atypiska bakteriearter (Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae).

I forskningslaboratorier, moxifloxacin visade aktivitet mot Streptococcus milleri, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter Sakazaki, Enterobacter Intermedius, Morganella morganii, Str. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. hemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.

Samma grupp omfattar anaeroba bakterier: Propionibacterium spp., Bacteroides distasonis, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicropy, aspans och andra, för de tidigare lithomerna och andra, liksom i de tidigare, i Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides etiotapet på en naturlig väg på en naturlig

Också in vivo antibiotika hämmar vitala funktioner gramnegativa organismer: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Enterobacter Sakazaki, Morgan Morgana, Porphyromonas spp, Fusobacterium spp..

Vid behandling av sjukdomar orsakade av ovan nämnda patogener har verktyget inte visat sig vara effektivt. Denna grupp innehåller även Caxiella burnettii och Legionella pneumophila.

Droppar för ögon med moxifloxacin uppvisar inte fototoxiska eller fotogenotoxiska egenskaper, till skillnad från andra kinolonmedel.

Med lokal användning absorberas läkemedlet i en liten grad 1000 gånger mindre än vid oral behandling. Halveringstiden för plasma är 13 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är förskrivet för lokal behandling av konjunktivit och andra inflammatoriska sjukdomar i ögat orsakad av ett antal bakterier känsliga för effekterna av detta antibiotikum.

Kontra

Läkemedlet rekommenderas inte för användning:

  • ammande kvinnor;
  • för barn under ett år
  • om du är allergisk mot någon av komponenterna, särskilt moxifloxacin.

Biverkningar

Biverkningar som härrör från användningen av medel, uppdelade i lokala och systemiska.

Lokala effekter, i frekvensordning:

  • smärta och irritation i ögons slemhinna
  • hyperemi i ögat eller konjunktiva, torrhet;
  • puffiness, punctate keratit, synskador, århundradets erytem, ​​lokala blödningar (subkonjunktival);
  • erosion, grumling och hornhinnansfel;
  • Utseendet på insättningar på hornhinnan, okarakteristisk urladdning från ögat, endoftalmitis, ljuskänslighet, blepharit, ökat tryck (intraokulärt).

Systemiska biverkningar:

  • smakproblem, metallisk eller sur smak i munnen, brinnande känsla;
  • parestesier, huvudvärk, obehag i näshålan, en klump i halsen, illamående och kräkningar, minskat hemoglobin;
  • hjärtklappning, andfåddhet, utslag och klåda på huden, allergiska reaktioner.

Mycket sällan möjligt: ​​Anafylaktisk chock, kollaps, angioödem, svimning.

Om någon av ovanstående reaktioner inträffar ska du informera din läkare om det. Om du upplever allergi, sluta ta läkemedlet.

Vigamox ögondroppar, instruktioner (metod och dosering)

Endast för lokal oftalmisk användning.

Enligt instruktionerna för användning av Vigamox, föreskrivs en droppe i det drabbade ögat, upp till 3 gånger per dag. Patientens tillstånd förbättras som regel efter 5 dagars behandling, men behandlingen bör fortsättas under ytterligare 2-3 dagar.

Om det inte finns några förbättringar inom 5 dagar efter att du tagit drogen ska du rådfråga en specialist.
För barn äldre än ett år, krävs inte dosjustering hos patienter med nedsatt njurfunktion och leversjukdom.

överdos

Inga fall av överdosering har rapporterats. Om en överflödig mängd läkemedel kommer in i ögat kan du skölja det med varmt vatten.

interaktion

Samspelet mellan denna dosform och andra läkemedel har inte studerats.

Enligt data om antibiotikans interaktion med andra former av frisättning kan den kombineras med warfarin, probenitsid, teofyllin, digoxin, glibenklamid, rinitidin, preventivmedel (oral), läkemedel, i vilken ämnet enzymet P450 är involverat.

Försiktigt kombinerat med cisaprid, neuroleptika, erytromycin, kinidin, sotalol, prokainamid.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Håll dig borta från barn, temperatur från 2 till 25 grader.

Hållbarhet

Efter den första användningen av läkemedlet reduceras hållbarheten till en månad.

Särskilda instruktioner

Med långvarig användning av läkemedlet kan det orsaka andra infektioner, såsom svampar.

För att inte förorena applikatorn, rör inte flaskens spets på olika ytor. Efter varje användning ska flaskan vara tätt stängd.

På grund av möjligheten till synskärpa, suddiga ögon rekommenderas det inte att köra fordon och kontrollera mekanismerna när läkemedlet tas.

Under graviditet och amning

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

Analoger av Vigamox

Vigamox Recensioner

Läkemedlet är ordinerat för konjunktivit och korn, särskilt hos barn. Enligt recensioner av Vigamoks ögondroppar är de ganska effektiva, hjälper snabbt och säkert. Men många är förvirrade av det stora antalet biverkningar, oftast allergiska. Vissa föredrar billigare motsvarigheter.

Vigamox pris

Priset på Vigamox ögondroppar är cirka 205 rubler per flaska på 5 ml.

Vigamoks - bruksanvisningar

Vigamoks - en lösning av ögondroppar, med antibakteriell effekt för lokal användning. Formulering innefattande moxifloxacin antibiotikum har potent baktericid aktivitet och används för behandling av ett antal inflammatoriska ögonsjukdomar (konjunktivit, keratit och så vidare.), Orsakade av känsliga mikroorganismer till fluorokinoloner. Det föreskrivs också för förebyggande av postoperativa infektioner vid oftalmkirurgi.

Sammansättning och frisättningsform

Vigamoks - lösning av 0,5% ögondroppar, transparent steril, i varje milliliter innehåller:

  • Huvudämne: moxifloxacin (moxifloxacinhydroklorid) - 5 mg.
  • Ytterligare komponenter: natriumklorid, saltsyra, vatten.

Packning. Polyetenflaskor med droppar, dropptonersystem med 3 och 5 ml.

Farmakologiska egenskaper

Vigamoks är ett antimikrobiellt medel för topisk administrering. Inkluderat i sin komposition fluorokinolon antibiotikum, moxifloxacin, har hög baktericid aktivitet för ett stort antal bakteriella mikrofloran, inklusive stafylokocker, streptokocker, difteri, E. coli, Salmonella, Mycoplasma, gonokocker, spiroketer, klamydia och många stammar av mikroorganismer resistenta mot verkan av andra grupper antibakteriella ämnen.

Efter instillation, är små mängder av lösningen kan penetrera in i den systemiska cirkulationen och bröstmjölk, men sannolikheten för dess systemisk verkan i tillämpningen i enlighet med instruktionen förblir obetydlig.

Vigamoks har en snabb, långvarig effekt. Början av dess terapeutiska verkan står 10-15 minuter efter appliceringen, den baktericida effekten varar upp till 8 timmar.

Indikationer för användning

  • Processer främre segmentet av ögoninflammationer (konjunktivit, blefarit, korneal ulcus, keratit, dakryocystit, meybomit, korn), som orsakar mikroorganismerna är känsliga för moxifloxacin.
  • Förebyggande och behandling av bakterieinfektioner som orsakas av ögonskador eller ögonoperation.

Dosering och administrering

En lösning av ögondroppar Vigamoks måste göras i konjunktivhålan i det infekterade ögat 1 droppe tre gånger om dagen. Droppbehandling fortsätter tills symtomen på sjukdomen helt försvinner. Effektiviteten av dess användning och dess varaktighet bör övervakas av den behandlande läkaren.

Kontra

Individuell intolerans mot antibiotika hos ett antal fluorokinoloner.

Biverkningar

  • Omedelbar typ av allergisk reaktion.
  • Övergående känsla av obehag, bränning, sting, omedelbart efter att lösningen har gjorts.
  • Fotofobi eller riva.
  • Huvudvärk, ögonsmärta, klåda, rodnad, mindre blödningar i ögat slemhinnor (mycket sällan).

överdos

Droginteraktioner

Särskilda instruktioner

Adekvata kliniska studier om tillämpningen Vigamoks lösningen hos gravida kvinnor har inte utförts, därför sin utnämning i denna kategori av patienter tillåts endast efter noggrann utvärdering av de fördelar och eventuella risker för fostret.

Vigamox ögondroppar kan användas för att behandla äldre patienter och barn utan standarddosjustering.

Läkemedlet i vissa kvantiteter kan tränga in i bröstmjölk, därför bör de under behandlingen stoppa amning.

Det är också värt att neka att använda kontaktlinser, eftersom det är förbjudet att använda korrigeringsmedel för sjukdomar i det främre segmentet av ögat.

Om användningen av läkemedlet orsakar en övergående sjukdom med visuell klarhet, bör du avstå från arbete som kräver hög uppmärksamhet och kör inte.

Förvara Vigamox vid rumstemperatur. Skydda mot barn.

Oöppnade flaskdroppar gäller i 2 år. Utgångsdatumet för den öppna flaskan är 4 veckor.

Priset på läkemedlet Vigamoks

Kostnaden för läkemedlet "Vigamoks" i apotek i Moskva börjar från 185 rubel.

Vigamoks - Anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (0,5% ögondroppar) läkemedel för behandling av konjunktivit, inklusive klamydial hos vuxna, barn (inklusive spädbarn) och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Vigamoks. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från medicinska specialister om användningen av Vigamox i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Vigamox-analoger med tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av konjunktivit, inklusive klamydial och kronisk hos vuxna, barn (inklusive spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Vigamoks - fluorokinolon antibakteriell läkemedel 4 generationer, har en baktericid effekt. Det är aktivt mot ett stort antal gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, anaeroba, syrafasta och atypiska bakterier.

Verkningsmekanismen är associerad med hämning av topoisomeras 2 (DNA-gyrase) och topoisomeras 4. DNA-gyrase är ett enzym som är involverat i replikation, transkription och reparation av bakteriellt DNA. Topoisomeras 4 är ett enzym som är involverat i kromosomal DNA-klyvning under bakteriell celldelning.

Det finns ingen korsresistens med makrolider, aminoglykosider och tetracykliner. Utvecklingen av korsresistens mellan det systemiskt applicerade moxifloxacinet och andra fluorokinoloner har rapporterats.

Moxifloxacin är aktiv mot de flesta stammar av mikroorganismer:

Gram-positiva bakterier: Corynebacterium spp., Inklusive Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (staphylococcus); Staphylococcus hemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptokocker (streptokocker) hos viridangruppen.

Gram-negativa bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (Klebsiella).

Andra mikroorganismer: Chlamydia trachomatis (klamydia).

Moxifloxacin verkar mot de flesta mikroorganismer som anges nedan, men den kliniska betydelsen av dessa data är okänd:

Gram-positiva bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokocksgrupper C, G, F;

Gram-negativa bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoka; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeroba mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Andra organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mykoplasma pneumoniae.

struktur

Moxifloxacin + hjälpämnen.

vittnesbörd

  • bakteriell konjunktivit (inklusive kronisk form) orsakad av mikroorganismer känsliga för moxifloxacin.

Blanketter för frisläppande

Ögondroppar 0,5%.

Instruktioner för användning och användningsmetod

Lokalt. Vuxna och barn över 1 år gammal injiceras 1 droppe i det drabbade ögat 3 gånger om dagen. Vanligtvis sker förbättringen om 5 dagar och behandlingen ska fortsättas inom de närmaste 2-3 dagarna. Om tillståndet inte förbättras efter 5 dagar borde du ta upp frågan om korrekt diagnos och / eller föreskriven behandling. Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av tillståndet och den kliniska och bakteriologiska banan av sjukdomen.

Biverkningar

  • smärta;
  • irritation och klåda i ögat;
  • torra ögonsyndrom;
  • konjunktival hyperemi;
  • hyperemi i ögat;
  • en defekt i hornhinnepiteln;
  • punktkeratit;
  • subkonjunktivblödning
  • konjunktivit;
  • svullnad i ögat;
  • känsla av obehag i ögonen;
  • suddig syn;
  • minskad synskärpa;
  • ögonlockets erytem
  • ovanliga känslor i ögat;
  • huvudvärk;
  • minskning av blodhemoglobin;
  • känsla av obehag i näsan;
  • faryngolaryngeal smärta;
  • känsla av främmande kropp i halsen;
  • illamående, kräkningar;
  • ulcerös keratit;
  • hornhinnosion;
  • bildandet av hornhinnansfel;
  • ökat intraokulärt tryck;
  • hornhinnor
  • hornhinnesinfiltrat;
  • insättningar på hornhinnan;
  • ögonallergier;
  • hornhinnaödem;
  • fotofobi;
  • blefarit;
  • ögonlockets ödem;
  • ökad rivning
  • urladdning från ögonen;
  • hjärtklappning;
  • yrsel;
  • andfåddhet;
  • hudutslag;
  • klåda i huden
  • överkänslighet.

Kontra

  • överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet eller till andra kinoloner;
  • amningstid
  • barns ålder upp till 1 år.

Använd under graviditet och amning

Tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet under graviditet och amning är inte. Användningen av läkemedlet under graviditeten (kategori C av FDA) är endast möjlig när den förväntade terapeutiska effekten för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Vigamoks kan övergå till bröstmjölk, därför bör amning under perioden av läkemedelsbehandling stoppas.

I prekliniska studier på djur hade moxifloxacin ingen teratogen effekt vid doser på 500 mg / kg per dag (vilket är cirka 21 700 gånger högre än den rekommenderade dagliga dosen för människor). Det fanns emellertid en liten minskning av fostrets kroppsvikt och fördröjd utveckling av det muskuloskeletala systemet. Mot bakgrund av en dos på 100 mg / kg per dag var det en ökning i frekvensen av att minska tillväxten av nyfödda.

Användning hos barn

Vigamoks kan användas i barnläkemedel hos barn från 1 år i doser som liknar vuxna. I nyfödda används inte.

Särskilda instruktioner

Patienter som använde kinolonsystemiska läkemedel upplevde svåra, i vissa fall dödliga överkänslighetsreaktioner (anafylaxi), ibland omedelbart efter att ha tagit den första dosen (!).

Vissa reaktioner åtföljdes av kollaps, medvetslöshet, angioödem (inklusive laryngeal och / eller ansiktsödem), luftvägsobstruktion, andfåddhet, urtikaria och klåda. Vid ovanstående tillstånd kan det krävas återupplivning.

Långvarig användning av antibiotikumet kan leda till överdriven tillväxt av eldfasta mikroorganismer, inklusive svampar. Vid superinfektion är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och ordinera adekvat terapi.

Rör inte ytan på droppflaskan på någon yta för att undvika förorening av flaskan och dess innehåll. Flaskan måste vara stängd efter varje användning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Efter användning av läkemedlet är en tillfällig minskning av visuell uppfattning tydlig, och tills det återställs rekommenderas det inte att köra bil eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och reaktion.

Läkemedelsinteraktion

Samspelet mellan lokalt föreskrivet Vigamox och andra läkemedel har inte studerats.

Det finns data för oral doseringsform av moxifloxacin: inga kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner (till skillnad från andra fluorokinolonpreparat) med teofyllin, warfarin, digoxin, orala preventivmedel, probenecid, ranitidin och glibenklamid noteras.

I studier hämmar moxifloxacin inte CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- eller CYP1A2-isoenzymerna, vilket kan indikera att moxifloxacin inte förändrar de farmakokinetiska egenskaperna hos läkemedel som metaboliseras av cytokrom P450-isoenzymer.

Analoger av läkemedlet Vigamoks

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Avelox;
  • Akvamoks;
  • Moksimak;
  • Moksin;
  • Mox Dispenser;
  • moxifloxacin;
  • Moxifloxacinhydroklorid;
  • Moksifur;
  • Pleviloks;
  • Rotomoks;
  • Haynemoks.

Analoger om den terapeutiska effekten (medel för behandling av konjunktivit):

  • Artromaks;
  • Vitabakt;
  • Garamitsin;
  • gentamicin;
  • hydrokortison;
  • Gistalong;
  • dexametason;
  • Zanotsin;
  • Ilozon;
  • Innolir;
  • kolbiotsin;
  • kloramfenikol;
  • Liprohin;
  • Maksideks;
  • maksitrol;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsin;
  • Okulohel;
  • ofloxacin;
  • Plivasept;
  • Poludan;
  • Prenatsid;
  • Sulfatylnatrium (Albucid);
  • Tobradeks;
  • Tobrex;
  • Totatsef;
  • Unifloks;
  • Floksal;
  • furatsilin;
  • Futsitalmik;
  • Tsefatreksil;
  • Tsefezol;
  • Tseftidin;
  • Tsiloksan;
  • Tsiprosan;
  • ciprofloxacin;
  • Tsifloksinal;
  • Chibroksin;
  • Ermitsed.

Vigamox ® (Vigamox ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Transparent lösning av gröngul färg.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Moxifloxacin - fluorokinolon antibakteriell läkemedel av den fjärde generationen, har en baktericid effekt. Det är aktivt mot ett stort antal gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, anaeroba, syrafasta och atypiska bakterier.

Verkningsmekanismen är associerad med hämning av topoisomeras II (DNA-hyrase) och topoisomeras IV. DNA-hyrase är ett enzym som är involverat i replikationen, transkription och reparation av bakteriellt DNA. Topoisomeras IV är ett enzym som är involverat i kromosomal DNA-klyvning vid bakteriell celldelning.

Det finns ingen korsresistens med makrolider, aminoglykosider och tetracykliner. Utvecklingen av korsresistens mellan det systemiskt applicerade moxifloxacinet och andra fluorokinoloner har rapporterats.

Moxifloxacin är aktiv mot de flesta stammar av mikroorganismer (både in vitro och in vivo).

Corynebacterium spp., Inklusive Corynebacterium diphtheriae;

Micrococcus luteus (inklusive stammar okänsliga för erytromycin, gentamicin, tetracyklin och / eller trimetoprim);

Staphylococcus aureus (inklusive stammar som inte är känsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimethoprimus);

Staphylococcus epidermidis (inklusive stammar som är okänsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimethoprimum);

Staphylococcus hemolyticus (inklusive stammar som inte är känsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimetoprim);

Staphylococcus hominis (inklusive stammar som är okänsliga för meticillin, erytromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin och / eller trimetoprim);

Staphylococcus warneri (inklusive stammar okänsliga för erytromycin);

Streptococcus mitis (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, tetracyklin och / eller trimethoprimus);

Streptococcus pneumoniae (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, gentamicin, tetracyklin och / eller trimetoprim);

Streptokocker från viridangruppen (inklusive stammar som inte är känsliga för penicillin, erytromycin, tetracyklin och / eller trimetoprim).

Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (inklusive ampicillin okänsliga stammar); Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.

Nedan listas mikroorganismer, varav de flesta av vilka moxifloxacin verkar in vitro (den kliniska betydelsen av dessa data är okänd).

Gram-positiva bakterier: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus group C, G, F.

Gram-negativa bakterier: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter closite, aktyushi online, aktyushi aktyuli ayushi, atyusha, ayushi

Anaeroba mikroorganismer: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

Andra organismer: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetik

Vid applicering topiskt uppträder systemisk absorption av moxifloxacin: Cmax plasma moxifloxacin är 2,7 ng / ml, AUC-värdet är 45 ng · h / ml. Dessa värden är ungefär 1600 och 1000 gånger mindre än Cmax och AUC efter applicering av en terapeutisk dos av moxifloxacin 400 mg oralt. T1/2 plasma moxifloxacin är ca 13 h.

Indikationer läkemedel Vigamoks ®

Bakteriell konjunktivit orsakad av mikroorganismer känsliga för moxifloxacin.

Kontra

överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet eller andra kinoloner;

amningstid

barns ålder upp till 1 år.

Använd under graviditet och amning

Tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet under graviditet och amning är inte. Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är möjlig om den förväntade terapeutiska effekten överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Djurstudier har visat att små mängder av substansen efter oral administrering av moxifloxacin i bröstmjölk utsöndras. Om terapeutiska doser av läkemedlet observeras, förväntas emellertid inte utvecklingen av oönskade reaktioner hos spädbarn.

Fosterskador. I prekliniska studier på djur hade moxifloxacin ingen teratogen effekt vid doser på 500 mg / kg / dag (vilket är cirka 21,7 gånger högre än den rekommenderade dagliga dosen för människor). Det fanns emellertid en liten minskning av fostervikt och fördröjd utveckling av det muskuloskeletala systemet. Mot bakgrund av en dos på 100 mg / kg / dag noterades en ökning av frekvensen för att minska tillväxten hos nyfödda.

Biverkningar

Under kliniska prövningar av Vigamox ® rapporterades följande oönskade reaktioner, vilka klassificerades enligt ovanstående kriterier: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (från ≥1 / 100 till ® ska avbryta användningen av läkemedlet.) Vid allvarliga akuta överkänslighetsreaktioner på moxifloxacin kan första hjälpen behövas. Enheter för att återuppta syreförsörjningen och återställa luftvägshållfastheten används endast av kliniska skäl.

Långvarig användning av läkemedlet kan leda till överdriven tillväxt av eldfasta mikroorganismer, inklusive svamp. Vid superinfektion är det nödvändigt att avbryta användningen av läkemedlet och föreskriva adekvat terapi.

Systemisk användning av fluorokinoloner, inklusive moxifloxacin, kan leda till inflammation och senbrott, särskilt hos äldre patienter och personer som tar kortikosteroider samtidigt. Således, när de första symtomen på senor i inflammation uppträder, bör du sluta ta drogen.

Data om effekt och säkerhet för Vigamox ® för behandling av konjunktivit hos nyfödda är begränsade. Därför rekommenderas inte användning av läkemedlet för behandling av konjunktivit hos nyfödda.

Vigamoks® rekommenderas inte för profylax eller empirisk behandling av konjunktivit, inkl. gonokocka oftalmier hos nyfödda, på grund av gonokockernas fluoroquinolonresistens (Neisseria gonorrhoeae). Patienter med ögoninfektioner orsakade av gonokocker (Neisseria gonorrhoeae) ska få lämplig systemisk behandling.

Vigamoks® rekommenderas inte för behandling av ögoninfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis hos patienter yngre än 2 år, eftersom relevanta studier har inte genomförts. Patienter som är äldre än 2 år med ögoninfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis ska få lämplig systemisk behandling.

Nyfödda med oftalmiska nyfödda ska få lämplig behandling baserat på deras tillstånd, såsom systemisk behandling i fall som orsakas av gonokocker (Neisseria gonorrhoeae) eller Chlamydia trachomatis.

Patienter rekommenderas inte att ha kontaktlinser om de har tecken på infektionssjukdomar i det främre segmentet av ögat.

Rör inte på droppflaskans spets på någon yta för att undvika förorening av flaskan och dess innehåll.

Flaskan måste vara stängd efter varje användning.

Användning hos barn. Vigamoks ® kan användas till barn i barn från 1 år i doser som liknar vuxna.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer. Efter användning av läkemedlet är en tillfällig minskning av visuell uppfattning tydlig och det rekommenderas inte att köra bil eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och reaktion tills den återställs.

Släpp formulär

Ögondroppar, 0,5%. På 5 ml i en plastflaskdroppar "Droptainer ™". 1 fl. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Alcon Laboratories Inc. 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134, USA / Alcon Laboratories Inc. 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134, USA.

"SA Alcon-Kuvrer nv. Reichsweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / "s.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870, Puurs, Belgien.

Namn och adress till den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

För mer information om drogen, samt skicka fordringar och information om biverkningar, vänligen kontakta följande adress i Ryssland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vigamoks ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Vigamoks ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Vigamoks: bruksanvisningar

struktur

1 ml lösning innehåller:

aktiv beståndsdel: moxifloxacinhydroklorid 5,45 mg, ekvivalent med 5 mg moxifloxacin; konserveringsmedel: nej, drogen kräver inte tillsats av ett konserveringsmedel. hjälpämnen: natriumklorid, borsyra, saltsyra och / eller natriumhydroxid för att bringa pH, renat vatten.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Moxifloxacin-fluorokinolon IV-generation, bryter mot replikationsprocesserna, reparation och rekombination av bakteriellt DNA genom inhibering av DNA-gyrase och topoisomeras IV.

farmakokinetik

Vid lokal användning av läkemedlet VIGAMOKS® sker systemisk absorption av moxifloxacin. Plasma moxifloxacinkoncentrationen uppmättes på 21 män och kvinnor som fick doser av ett läkemedel för behandling av ögon lokalt bilateralt 3 gånger om dagen i 4 dagar. Maximal koncentration av moxifloxacin i plasma (Cs) är 2,7 ng / ml, AUC-värdet är 45 ng * h / ml. Dessa värden är cirka 1600 gånger och 1200 gånger mindre än Cs och AUC efter applicering av en terapeutisk dos av moxifloxacin 400 mg oralt. Halveringstiden för moxifloxacin från plasma är 13 timmar.

Indikationer för användning

VIGAMOX® ögondroppar är indicerade för behandling av purulent bakteriell konjunktivit orsakad av stammar av mikroorganismer som är känsliga för moxifloxacin.

Kontra

VIGAMOX® ögondroppar är kontraindicerade till patienter med överkänslighet mot moxifloxacin, andra kinoloner eller någon annan del av detta läkemedel.

Graviditet och amningstiden

Det finns inte tillräckliga data om användningen av läkemedlet VIGAMOKS® under graviditeten. Effekten av läkemedlet på kroppen under graviditeten förväntas emellertid inte, eftersom den systemiska effekten av moxifloxacin är försumbar. Läkemedlet kan användas under graviditeten.

Det är inte känt om moxifloxacin passerar i bröstmjölk. Djurstudier har visat en liten grad av penetration i bröstmjölk efter oral administrering av moxifloxacin. Vid applicering av terapeutiska doser är emellertid inte förväntade effekter av läkemedlet på spädbarn. Läkemedlet kan användas vid amning.

Dosering och administrering

Vuxna, inklusive äldre.

Ställ en droppe i det drabbade ögat 3 gånger om dagen. Förbättring sker vanligen efter 5 dagar, behandlingen bör fortsätta under de närmaste 2-3 dagarna. Om det inte finns någon förbättring av tillståndet inom 5 dagar, ska diagnosen och / eller behandlingen ses över. Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av tillståndet, såväl som den kliniska och bakteriologiska banan av sjukdomen.

För att förhindra mikrobiell förorening av droppen och lösningen måste man se till att inte vidröra ögonlocken, områdena runt ögonen och andra ytor med droppen. För att förhindra att droppar absorberas genom näslemhinnan, särskilt hos nyfödda eller barn, är det nödvändigt att stänga tårkanalerna i 2-3 minuter efter applicering av dropparna.

Vid förskrivning av flera oftalmiska läkemedel bör intervallet mellan användningen vara minst 5 minuter.

Biverkningar

Från huden och subkutan vävnad:

Okänd: rodnad, utslag, klåda

På immunsystemet:

Okänd: överkänslighet

Baserat på data som erhölls under testet med deltagande av barn, inklusive barn, var typ och svårighetsgrad av reaktioner hos barn samma som hos vuxna.

Under kliniska prövningar där 1740 personer deltog,

VIGAMOKS användes upp till 8 gånger om dagen, varav 1 452 patienter tog drogen 3 gånger om dagen. Säkerhetsbedömningen omfattade 877 patienter från USA och Kanada, 586 patienter från Japan och 277 patienter från Indien. Kliniska prövningar har inte visat några allvarliga oftalmiska eller systemiska biverkningar i samband med användningen av läkemedlet. De vanligaste biverkningarna från användningen av ögonirritation och ögonvärk, observerade i 1-2%. Biverkningar var milda hos 97% av patienterna som de uppenbarades, behandlingen avbröts hos endast 1 patient.

Följande biverkningar som orsakades av användningen av läkemedlet VIGAMOX® klassificerades enligt följande princip: Mycket frekvent (1/10/10), frekvent (£ 1/100 till 1/1000 till

Google+ Linkedin Pinterest